Sind Medizinprodukte wirklich sicher?

Zeitfragen – Das Feature | Deutschlandfunk Kultur

Die deutsche Medizinprodukte-Industrie hat im Jahr 2022 über 38 Milliarden Euro umgesetzt – bei einem stetig wachsenden Markt. Das wirft eine Reihe von Frage auf: Dienen die entsprechenden Entwicklungen immer dem Wohl der Kranken? Sind Medizinprodukte immer sicher? Und sind die Regeln, die für die Zulassung neuer Medizinprodukte gelten, ausreichend? In Deutschland werden neue Medizinprodukte zumeist von privaten Unternehmen geprüft und zugelassen – zum Beispiel vom TÜV Rheinland. Die Zahl der Sicherheitsmeldungen und Rückrufe für Medizinprodukte aufgrund von aufgetretenen Problem – nach erfolgter Prüfung und Zulassung – ist allerdings dennoch beachtlich. Dies betrifft Produkte wie orthopädische Liegen, Hüft- und Knie-Endoprothesen, aber auch Herzklappen. Der Berliner Rechtsanwalt für Medizinrecht Jörg Heynemann spricht sich deshalb für eine staatliche Zulassungsbehörde aus. Und weist Patienten, die aufgrund eines fehlerhaften Medizinproduktes einen Schaden erlitten haben, darauf hin, beim Austausch des fehlerhaften Produktes dringend auf die Beweissicherung zu achten. Oft werden ausgetauschte Medizinprodukte durch den behandelnden Arzt nicht aufbewahrt, sondern in gutem Glauben an die Hersteller zurück geschickt, was die spätere juristische Klärung der Verantwortlichkeit und eventueller Schadensersatzfragen deutlich erschwert. Für die Sendung Zeitfragen des Deutschlandfunk Kultur wurde Jörg Heynemann von Hellmuth Nordwig interviewed. Das Interview können Sie sich hier anhören.

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